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“Prendi una Stella... Accendi un sorriso”... Il sorriso di chi soffre di mali incurabili, delle famiglie che assistono i malati senza aiuto da parte delle istituzioni, degli stessi volontari, che rendendosi utili trovano un senso più profondo alla dimensione del vivere in mezzo agli altri. Proprio per sensibilizzare l'opinione pubblica e per far conoscere la Onlus Viva la Vita e il Fondo di Assis...

Ogni qualvolta si rinfocola il dibattito sull’eutanasia prendendo spunto da un dramma personale, c’è un rischio che si corre. È quello di veicolare presso l’opinione pubblica l’idea per cui una vita in condizioni altamente debilitanti, non sia degna di essere vissuta. C’è il rischio, per parafrasare Papa Francesco, che venga incentivata quella “cultura dello scarto” che espelle i disabili da un me...

Mentre la politica è impegnata ad affrontare la delicatissima partita della legge sul "testamento biologico" da Montebelluna (Treviso) una storia sulla quale è opportuno interrogarsi. Quella del primo caso di "sedazione palliativa" applicata sino al momento del decesso a Dino Bettamin, 70 anni, da 5 malato di Sclerosi laterale amiotrofica. Ne abbiamo parlato con il professor Antonio Gioacchino Spa...

Sono anni che Ron, noto cantautore italiano, sostiene la ricerca sulla Sla, la sclerosi laterale amiotrofica, divenendo testimonial dell’associazione Aisla. Nei suoi tour ha sempre ricordato l’importanza della ricerca per tentare di arginare gli esiti di una malattia, ad oggi, senza cura. Quest'anno Ron torna sul palco del Festival di Sanremo “per finanziare la ricerca sulla Sla”. Alla manifestazi...

Andrea Turnu è un giovane affetto da Sla. Anche se la malattia non gli concede la possibilità di muoversi, portandogli via le forze e la voce, Andrea ha deciso lo stesso di cantare. Dopotutto, quello che conta nella musica è il messaggio. Il suo è un ritmato inno alla vita. Lo ha aiutato il sintetizzatore vocale. Così, la prima canzone firmata da un malato di Sla sarà presto disponibile su iTunes....

Si può trattare un argomento delicato come la disabilità con ironia e senza pietismo? Si può fare uno spot per aiutare la ricerca senza cadere nella retorica? Il comico pugliese Checco Zalone c'è riuscito. Ha realizzato un video per sostenere la campagna di raccolta fondi a favore delle Famiglie Sma, una onlus gestita esclusivamente da genitori di bambini e da adulti malati di atrofia muscolare sp...

L'Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) ha lanciato il "Premio Majori" per sostenere la formazione di giovani infermieri che si stanno specializzando nell'assistenza a persone con gravi disabilità. Fra queste i pazienti con Sla, che in Italia sono oltre 6 mila. Aisla mette a disposizione 3 borse di studio, del valore complessivo di circa 15 mila euro (5 mila l'una), per i neo...

Positivi i risultati dei primi 18 trapianti di cellule staminali cerebrali su malati di sclerosi laterale amiotrofica (Sla). La sperimentazione, condotta dal prof. Angelo Vescovi dell’Università Bicocca di Milano, si basa sul trapianto di cellule staminali cerebrali umane prelevate da feti abortiti spontaneamente. All'avanguardia nell'ambito di questo genere di terapie avanzate, l'operazione è sta...

Due mesi per finanziare la ricerca genetica necessaria a giungere alle cause originarie della Sla (sclerosi laterale amiotrofica) una malattia degenerativa del sistema nervoso che porta alla progressiva paralisi dei muscoli fino al decesso. Ad oggi non esistono cure, né sono state trovate le cause della malattia e la ricerca svolge un ruolo determinante per la sua risoluzione. Per finanziare i lav...

A Lecce, l’associazione 2HE “Center for human health and environment” ha ideato  il progetto “Tutti al Mare… con chi ci sta e con la Sla!”, che ha l’obiettivo di realizzare per l'estate 2015 una terrazza attrezzata sulla costa salentina  per ospitare persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica o da altre malattie neuro-degenerative. Il progetto nasce con l'idea di consentire ai pazienti di tr...