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L'Agenzia europea del farmaco (EMA) lancia l'allarme quarta ondata dopo gli ultimi dati sulla pandemia in Europa e l'Organizzazione mondiale della sanità prevede che entro febbraio nel nostro Continente si potrebbero contare altri 500mila morti da Covid. Il direttore Oms per l'Europa Hans Kluge avverte: "Siamo di nuovo all'epicentro della pandemia. Rischiamo entro febbraio un altro mezzo milione d...

Dall'Agenzia europea del Farmaco arriva il parere favorevole a una terza di dose di vaccino nei soggetti immunodepressi almeno 28 giorni dopo la somministrazione della seconda dose. La raccomandazione Secondo l'indicazione fornita dal Comitato dell'Ema, una terza dose dei vaccini Comirnaty (BioNTech/Pfizer) e Spikevax (Moderna) "può essere somministrata alle persone che abbiano una grave debolez...

L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato l'esame per estendere l'utilizzo del farmaco Kineret (anakinra) - attualmente indicato in pazienti adulti per il trattamento dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide - per il trattamento della Covid-19. Questo per i pazienti con polmonite che sono a rischio di sviluppare complicanze respiratorie gravi. Lo rende noto la stessa Ema. Kineret è ...

"I nostri dati mostrano che due dosi dei quattro vaccini approvati proteggono contro la variante Delta, questi dati sono rassicuranti. E' importante continuare la vaccinazione con particolare attenzione alle persone più vulnerabili e gli anziani". Lo ha detto Marco Cavaleri dell'Agenzia europea del farmaco (Ema). It seems that the 4 vaccines authorised in the EU 🇪🇺 protect against all strains, ...

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha comunicato che il vaccino Astrazeneca "resta autorizzato per tutte le popolazioni". Intanto in Italia è stato somministrato il 92,8% delle dosi di vaccino disponibili, mentre il 26% della popolazione ha completato il ciclo vaccinale. Nelle ultime 24 ora il numero dei nuovi positivi al Covid è sotto quota mille casi. "Posizione chiara" L'authority dell'...

La Germania punta ad allargare l'offerta vaccinale anche ai giovanissimi da 12 anni in su, a partire dal 7 giugno, se ci sarà l'approvazione dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) all'immunizzazione per quella fascia d'età. Il 40% della popolazione tedesca ha ottenuto almeno una dose di vaccino e l'esecutivo guidato da Merkel vuole raggiungere anche le categorie più svantaggiate. Sei milioni d...

Si contano i giorni fino al 28 maggio, data in cui l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) potrebbe dare parere positivo sulla somministrazione del vaccino Pfizer ai ragazzi tra i 12 e i 15 anni, opzione che si rivelerebbe strategica per l'organizzazione del prossimo anno scolastico. Lo ha detto ministro della Salute Roberto Speranza nel question time alla Camera dei deputati mercoledì 19 maggio. ...

Nel dibattito se ampliare o meno l'intervallo di tempo tra la somministrazione della prima e della seconda dose di vaccino Pfizer-BioNTech - da 21 giorni fino a 42 - per poter garantire più rapidamente una prima inoculazione del prodotto, si inseriscono due nuovi elementi: una decisa risposta immunologica a lungo termine e tempi più lunghi di conservazione. Risposta immunologica tripla Nuovi dat...

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) non si oppone all'ipotesi di estendere l'intervallo tra la prima e la seconda dose di vaccino Pfizer da tre a sei settimane e annuncia che presto si saprà l'esito della valutazione di altri quattro vaccini, il Curevac, il Novavax, il Sinovac e lo Sputnik. In Italia il commissario straordinario Figliuolo fa sapere che da lunedì 17 maggio può cominciare la ca...

Si riunisce oggi la Commissione tecnico-scientifica (Cts) dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) per la valutazione del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson, dopo che l'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha riconosciuto "possibili" legami di causa-effetto tra il vaccino e gli eventi "molto rari" di trombosi cerebrale che si sono verificati negli Usa. Il vaccino era stato sospeso dalla stessa ...