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“Siamo disponibili ad accogliere la neonata con sindrome di down abbandonata a Napoli. In una delle nostre case famiglia potrà ricevere l’affetto di un papà, di una mamma e di tanti fratelli”. Così Giovanni Paolo Ramonda, presidente della Comunità Papa Giovanni XXIII, ha commentato l'episodio avvenuto nel Policlinico Federico II della città partenopea. Il fatto Ieri, intorno all'ora di...

Lo scorso 15 novembre, il Senato dell'Ohio, negli Stati Uniti, ha approvato una legge che vieta l'aborto nel caso in cui il feto presenti caratteristiche tali da indurre a pensare che abbia la sindrome di Down. La misura è sulla falsariga di una approvata mesi fa in Texas, dove tuttavia la scelta pro-vita è stata bloccata da un giudice federale. L'Ohio per i bambini Down La misura...

Lo hanno spintonato dentro lo stanzino delle docce di uno spogliatoio costringendolo a magiare un pezzo di schiacciata, focaccia tipica toscana, sul pavimento bagnato e lordo di bagnoschiuma usato. Vittima una ragazzino tredicenne con sindrome di Down, che non ha avuto la forza di opporsi al sopruso di tre compagni con cui, poco prima, aveva terminato l'allenamento di calcio. È accaduto a Ba...

L'Islanda si avvia a diventare il primo Paese al mondo “Down free”. Da cinque anni, infatti, nell'Isola di Ghiaccio non nasce più nessun bimbo con la Trisomia 21, condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza copia (o una sua parte) del cromosoma 21. Lo testimonia un medico islandese, Peter McParland che, durante una conferenza al National Maternity Hospital, ha evidenziato come nel s...

"A Nicoletta, che faccia ascoltare i Fask ai lettori dell’articolo". È questo il messaggio che vi porto da Giacomo Mazzariol: un ragazzo che ha tolto le targhette dai quadri per guardare l’essenziale, ciò che sta dentro le tele. E questo grazie all’aiuto di Gio. Finalmente riusciamo a trovarci. La meta è Badia Polesine (Ro) prima di un appuntamento pubblico. Ha appena vent’anni, potrebbe essere mi...

Questa è la favola di Nicole Orlando, una principessa di Biella, che sta coronando il suo sogno. Nicole ha 23 anni, è un’atleta e il fatto di essere nata con la sindrome di Down le ha imposto di correre in salita e "controvento" in tutti questi anni. "Io sono unica, esattamente come unico è ognuno dei 6 miliardi di abitanti al mondo. E ciascuno di noi, che sia nato normale, che abbia la sindrome d...

Oggi si celebra la giornata nazionale delle persone con sindrome di Down. Un evento che ha come obiettivo la raccolta di fondi in circa 200 piazze in tutta Italia per finanziare progetti di autonomia sul territorio rivolti a giovani e adulti ma soprattutto abbattere i pregiudizi e favorire la piena inclusione di chi è affetto da questa malattia. Due storie possono essere emblematiche per avvicina...

“Siete lenti, toglietevi che fate perdere il treno agli altri passeggeri”, avrebbe detto il bigliettaio della stazione di Conegliano a un gruppo di sette ragazzi down, fra i 24 e i 31 anni della provincia di Treviso, durante una gita di due giorni a Venezia. La denuncia viene dall’Associazione Persone Down della Marca Trevigiana e il caso è esploso in tutta la sua gravità. Trenitalia si è affretta...

Si chiama “ Milleluci Cafe' ” ed è il nuovo bar gestito dai ragazzi dell’associazione Trisomia 21 di Firenze. Il nome l’hanno scelto loro stessi immaginando un posto pieno di energia e sorrisi luminosi. “Per noi la ristorazione non è una novità – spiega Antonella Falugiani, presidente di Trisomia21 – visto che per cinque anni abbiamo gestito il bar del Mandela Forum. Adesso l’avvio di una nuova im...

Ormai sembra un mantra dire "L'amore non ha confini". Ma i pregiudizi spesso sono ancora molto forti. Questo è il caso di Salvatore e Caterina, una coppia, entrambi con sindrome di Down che ha deciso di sposarsi. "Per le persone colpite da questa disabilità, autonomia significa fururo", questo è un messaggio semplice e chiaro che nasconde difficoltà, vissuti, speranze, che vuole lanciare l'associa...