Alfie Evans

La piccola Tafida Raqeeb migliora e lascia il reparto di rianimazione dell'ospedale pediatrico Gaslini di Genova, dove era ricoverata dal 30 ottobre 2019. Sarà trasferita nell'hospice dove sarà sottoposta a cure riabilitative e allo svezzamento parziale dela ventilazione assistita.  La storia di Tafida I riflettori su Tafida Raqeeb si sono accesi nel luglio del 2019, quando la sua stor...

Si è tenuta oggi al Senato una conferenza stampa per ricordare, a un anno dalla morte, la vicenda di Alfie Evans, il bambino disabile di due anni al quale vennero staccati i supporti che lo tenevano in vita. La vicenda commosse il mondo e Alfie morì da cittadino italiano, in quanto poco prima della morte il nostro governo aveva concesso al piccolo la cittadinanza, nella speranza che ciò potesse fa...

Inno alla vita". E’ stato intitolato così lo spazio dedicato alla triste vicenda di Alfie Evans all’interno della tre giorni di Atreju, festa annuale di Fratelli d'Italia, che ha animato l’Isola Tiberina a Roma. In una sala gremita hanno preso la parola prima Thomas Evans, padre di Alfie e poi Emmanuele Di Leo, presidente di Steadfast Onlus, l’associazione che per prima ha portato alla ribalt...

Sabato 22 settembre, alle ore 13.00, consegna del Premio Atreju a Thomas Evans, genitore del piccolo Alfie Evans, affetto da una grave malattia genetica sconosciuta e deceduto il 28 aprile 2018 presso l’Alder Hey di Liverpool dopo una lunga battaglia legale tra la famiglia, l’ospedale britannico, le autorità inglesi, italiane ed europee. Il caso di Alfie ha commosso il mondo e anima ancora un gran...

E'nato il secondogenito di Tom Evans e Kate James, giovani genitori del piccolo Alfie, il bimbo protagonista di uno spinoso caso giudiziario che ha contrapposto la famiglia all'ospedale in cui era ricoverato. Il primogenito si era spento alle 2 e 30 del 28 aprile di quest'anno nell'ospedale pediatrico Alder Hey di Liverpool dopo che i dirigenti di quest'ultimo avevano deci...

Alfie Evans, il bimbo di 23 mesi affetto da una malattia neurodegenerativa rara morto ad aprile, ha catturato per diverse settimane l'attenzione dei media internazionali. Il piccolo è stato al centro una battaglia legale tra Alder Hey Hospital in cui era ricoverato, che voleva staccare i macchinari che lo tenevano in vita, e i suoi genitori, desiderosi di tentare una cura fuori dall'Ingh...

Negli scorsi giorni Steadfast Onlus ha conferito a Thomas Evans il titolo di Membro Onorario dell’organizzazione. Attraverso uno dei suoi collaboratori in visita alla famiglia Evans, Steadfast ha consegnato il riconoscimento. Questa visita segue ad un’altra effettuata nell’immediatezza della morte del piccolo Alfie durante la quale Thomas e il nostro presidente Emmanuele Di Leo hanno iniziato a pr...

“Occorre rimettere al centro della sfera pubblica la vita delle persone e il diritto in relazione”. Non ha dubbi l’europarlamentare Silvia Costa, intervenuta al seminario odierno del Bambino Gesù “Esistono bambini incurabili?” nel corso del quale è stata presentata una “Carta dei diritti del bambino inguaribile”. Dalle vicende di Charlie Gard e Alfie Evans “si è aperto un dibattito – spiega, come ...

Tante persone sono scese in piazza Bocca della Verità, a Roma, per gridare "Mai più un altro Charlie, Isaiah e Alfie!", dal nome dei tre bambini morti negli ultimi mesi in Gran Bretagna per il distacco dei macchinari che li tenevano in vita. I manifestanti hanno raccolto l'appello dell’associazione di promozione internazionale dei diritti umani Steadfast Onlus, che ha seguito e sostenuto la f...

Papa Francesco ha celebrato la Messa nella parrocchia del SS. Sacramento a Tor de' Schiavi. Nel corso della celebrazione, il S. Padre ha conferito il sacramento della cresima a Maya, una ragazza di 12 anni affetta da malattia mitocondriale, e a sua madre. Quest'ultima ha raccontato la sua storia ai microfoni di Nicola Ferrante di Tg2000: "Mia figlia non parla e non riesce ad esprimersi m...