Figli con autismo: qual è la preoccupazione per i genitori caregiver
Il tuo bambino sembra normale. Questa è la cosa migliore che mi abbiano detto fino ad oggi quando dichiaro che…
Emanuela Nussio
I tre soggetti della presa in carico di una persona con disabilità
Prendere in carico significa letteralmente “farsi carico dei problemi dell’altro”. Ma chi deve prendersi carico della persona con disabilità? Sicuramente…
Autismo e quotidianità: l’esperienza di una mamma
Che bello! Fra poco ci saranno le vacanze, si va al mare, si sta sotto l’ombrellone a prendere il sole,…
Tre caratteristiche per un mondo più a misura dei ragazzi con autismo
I valori della Costituzione “li ho letti negli occhi e nei sorrisi dei ragazzi con autismo che lavorano con entusiasmo…
“Durante e Dopo di Noi”: c’è ancora tanto lavoro da fare
Oggi ho partecipato ad un compleanno di un bambino autistico. Non c’era nessuno dei suoi compagni. Nessuno. Allora, dopo un…
Tempo libero e disabilità: i 4 punti fondamentali
Pensando al tempo libero delle persone con disabilità, mi viene in mente la famiglia: cioè, è la famiglia che normalmente…
Rapporto tra famiglie caregiver e istituzioni: cosa deve cambiare
La relazione tra le famiglie e le istituzioni rappresenta un elemento imprescindibile nella vita quotidiana delle persone con disabilità. Nei…
Rientro a scuola: quali aiuti agli studenti con disabilità
Eccoci di nuovo vicini all’inizio dell’anno scolastico. L’estate sembrava lunga ma alla fine è volata. Le famiglie come sempre si…
Le necessità di una famiglia che riceve una diagnosi di disabilità
Quando una famiglia riceve una diagnosi di disabilità è sempre un momento di particolare criticità. Spesso, anzi sempre, vi è…
Estate e disabilità: le difficoltà dei genitori di bambini con autismo
“Stessa spiaggia, stesso mare” cantava Piero Focaccia qualche anno fa. I genitori dei bambini con autismo potrebbero cantare “Stessa estate,…